空調設備経験(5〜9年)

空調設備 TAさん(経験5〜9年)の職務経歴書・自己PR 例文

修正前の課題
  • 研究所・製薬工場クリーン空調という専門性が「工場の空調をやっています」で終わっている
  • ISOクリーンルームのクラス・温湿度精度など技術指標が一切ない
  • GMP適合のドキュメント対応経験(バリデーション)が書かれていない
修正後の改善点
  • 製薬工場GMP適合クリーンルーム(ISO 5〜8・温湿度精度±1℃/±5%RH)の施工規模を数値化
  • IQ/OQ/PQ(据付・運転・性能適格性確認)の作成・立会い実績を明示
  • 医薬品製造エリアの気流制御・陽圧管理の施工ノウハウを具体的に記述
添削の理由 製薬工場GMP対応クリーンルームを専門とする技術者の方が、より規模の大きい案件を扱う会社への転職を希望してご相談に来られました。バリデーション書類作成の経験やISOクラス別の施工ノウハウを持ちながら、「製薬や研究所の現場を多く経験してきました」という記述では採用担当のQA部門に刺さる情報が何ひとつ書かれていませんでした。

採用担当者が監修した修正後の職務経歴書を表示しています

本人情報

性別

男性

生年月日

1992年5月

都道府県

東京都

■自己PR

製薬工場向けバリデーション書類(IQ/OQ/PQ)の作成支援を7案件で経験し、発注者のQA部門からの指摘事項を0件で完了した実績があります。GMP適合の気流解析(CFD)レポートの読解と施工への反映を一貫して担当。1級管工事施工管理技士を2023年に取得し、現在は現場代理人補佐として2案件を並行管理しています。

■職務要約

東都クリーンテクノロジー(株)にて13年(職長9年)、製薬工場GMP対応クリーンルーム(ISO 5〜ISO 8)・研究所の精密空調工事を専門に統括。累計施工面積は約6,800㎡(ISO 5:400㎡、ISO 6:1,200㎡、ISO 7/8:5,200㎡)。温湿度精度±1℃/±5%RHの恒温恒湿室8室とクラス100・1,000の無菌製造エリアの陽圧管理(差圧12.5Pa以上維持)を担当しました。

■職務経歴

職務経歴 1

2013年4月〜現在

会社名

東都クリーンテクノロジー株式会社

事業内容

製薬・バイオ・半導体・研究所向けGMP対応クリーンルーム空調設備の設計施工・バリデーション支援(年商58億円)

資本金

7,500万円

従業員数

125名

上場区分

非上場

雇用形態

正社員

役割概要

職長兼現場代理人補佐(製薬GMP・クリーンルーム専門)

備考

累計6,800㎡施工/IQ/OQ/PQ支援7案件・QA指摘0件/ISO 5〜8全クラス対応/陽圧12.5Pa以上維持

■資格

資格名

1級管工事施工管理技士

取得年月

2023年

資格名

第二種冷凍機械責任者

取得年月

2020年

資格名

冷媒フロン類取扱技術者(第一種)

取得年月

2021年

■スキル

スキル名

製薬GMP クリーンルーム空調施工(ISO 5〜8)

習熟度・補足

累計6,800㎡・陽圧管理・バリデーション支援

スキル名

IQ/OQ/PQ書類作成支援

習熟度・補足

7案件・QA指摘0件

■学歴

入学年入学月学校名学部・学科名卒業年卒業月卒業ステータス
2008年4月東京都立葛西工業高等専門学校機械工学科2013年3月1

家族・希望条件

配偶者有無

あり

配偶者の扶養義務有無

あり

扶養家族人数

2人

希望通勤時間

60分

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